лорлатиниб — новости
Лорлатиниб одобрен для лечения метастатического рака лёгкого
FDA одобрило препарат лорлатиниб (Lorbren) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию. Лорлатиниб представляет собой тирозинкиназный ингибитор (протоонкогенов ALK и ROS1) нового поколения.
Лорлатиниб получил статус приоритетного рассмотрения в качестве терапии рака лёгкого
12 февраля 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения новому показанию к применению препарата лорлатиниб.
Лорлатиниб показал эффективность у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого
Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала данные II фазы клинических исследований, изучивших лорлатиниб (lorlatinib) в терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями ALK или ROS1, включая тех пациентов, которые уже прошли серьезный курс лечения.